樂普診斷生產(chǎn)的抗原檢測試劑盒已于2022年3月13日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的注冊批準(zhǔn)，取得III類醫(yī)療器械注冊證，該產(chǎn)品用于體外定性檢測鼻拭子樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)N抗原。

本次抗原檢測試劑盒公司將以線下和線上相結(jié)合的方式進(jìn)行銷售，線下部分，可直接聯(lián)系公司銷售部門;線上部分，公司旗下電商平臺將于3月17日起接受產(chǎn)品預(yù)定，部分第三方平臺將于3月23日起接受產(chǎn)品預(yù)定。